請(qǐng)選擇投遞簡(jiǎn)歷的方式：
附件簡(jiǎn)歷推薦
點(diǎn)擊上傳簡(jiǎn)歷文件，直接投遞崗位
在線簡(jiǎn)歷
缺少“教育背景”、“工作經(jīng)歷”
企業(yè)風(fēng)采照
-
201601081753443
公司產(chǎn)品：
-
杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良基因檢測(cè)杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良的發(fā)病是由于DMD基因的突變所致，其中2/3的突變是遺傳自母親，1/3的突變是后天發(fā)生，該病的遺傳方式是X染色體連鎖隱性遺傳，母親攜帶致病基因?qū)е履行宰哟疾 ?/div>
單基因遺傳病檢測(cè)單基因病最大的危害即導(dǎo)致出生缺陷的發(fā)生，90%（3000多種）的單基因病都會(huì)導(dǎo)致出生缺陷的發(fā)生。單基因病除少數(shù)可通過手術(shù)校正外，大部分往往致死、致殘或致畸，整體缺乏有效的治療手段，對(duì)患者自身、家庭及社會(huì)造成嚴(yán)重的危害。通過婚前、孕前和產(chǎn)前的基因檢測(cè)可以對(duì)單基因病進(jìn)行有效的預(yù)防。
個(gè)人全基因組檢測(cè)個(gè)人全基因組檢測(cè)可以準(zhǔn)確地診斷單基因遺傳病的發(fā)生，可以在疾病沒有臨床表現(xiàn)之前提前知曉疾病易感性特征，可以為臨床治療及用藥方案提供有用的數(shù)據(jù)信息，從而在最大程度上降低疾病危害的同時(shí)得到最優(yōu)的治療效果。
地中海貧血基因檢測(cè)地中海貧血是一組常染色體隱性遺傳的貧血類疾病。它是由于珠蛋白基因突變，使珠蛋白生物合成受阻、產(chǎn)量不足或缺如所致。依據(jù)珠蛋白缺陷位置不同可分為α地貧和β地貧
無創(chuàng)產(chǎn)前篩查無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)技術(shù)，為準(zhǔn)媽媽們提供安全、快速、準(zhǔn)確的胎兒染色體數(shù)目異常檢測(cè)。與血清學(xué)篩查及B超檢查相比，我們的技術(shù)準(zhǔn)確度高達(dá)99.9%，避免了血清學(xué)篩查中經(jīng)常發(fā)生的假陽性率和假陰性率。
- 公司規(guī)模：100 - 499人
- 公司性質(zhì)：民營(yíng)企業(yè)
- 所屬行業(yè)：三類醫(yī)療器械
- 所在地區(qū)：廣東-東莞市
- 聯(lián)系人：謝女士
- 手機(jī)：會(huì)員登錄后才可查看
- 郵箱：會(huì)員登錄后才可查看
- 郵政編碼：
工作地址
- 地址：東莞 松山湖 桃園路1號(hào) 莞臺(tái)生物中心號(hào)11樓
上傳中
深圳市一覽網(wǎng)絡(luò)股份有限公司（股票代碼：833680） 版權(quán)所有 ©2006-2025 粵ICP備08106584號(hào) 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證:粵B2-20070017 B2-20233530
